В большей части последующего материала мы будем принимать все указанные допущения.
В стационарном состоянии, когда концентрации всех компонентов в реакторе не изменяются во времени, к любому компоненту системы применимо следующее уравнение:
Обозначив, как и раньше, символом VR общий объем культуры в реакторе, указанное уравнение стационарного состояния можно записать в следующем виде:
где F — объемная скорость потока раствора питательных веществ и вытекающего потока; сц — молярная концентрация компонента i в потоке питательных веществ; а — концентрация компонента i в реакционной смеси и вытекающем потоке. Преобразовав уравнение (7.5),
можно без труда определить скорость образования компонента i, измерив его (стационарные) концентрации на входе в реактор и на выходе из него. Введенный в уравнение (7.6) параметр D называют скоростью разведения и определяют в виде
Этот параметр определяет время пребывания или скорость переработки в реакторе и равен числу объемов жидкой фазы реактора, проходящей через него в единицу времени. Параметр D представляет собой величину, обратную более обычным в> химической технологии параметрам среднего времени пребывания или среднего времени удерживания. Здесь, однако, мы будем пользоваться общепринятым в литературе по биохимической технологии понятием о скорости разведения.
Из сравнения уравнений (7.3) и (7.6) нетрудно заметить.
что кинетика процессов в ПРПП проще, чем в реакторе периодического действия; действительно, здесь нет необходимости в определении зависимости концентрации от времени и в последующем дифференцировании полученных данных. Изучение кинетики роста популяции клеток в этих условиях имеет еще одно преимущество, заключающееся в том, что в ПРПП клетки могут приспособиться к стационарным условиям и таким путем перейти в состояние сбалансированного или почти сбалансированного роста. Этим самым создается реальная возможность для обеспечения относительно определенного, воспроизводимого состояния клеточной популяции; в случае периодических процессов с участием микроорганизмов решить эту задачу значительно труднее. С другой стороны, эксперименты по изучению роста клеток в периодических процессах могут быть выполнены в небольших сосудах, размещенных на термостатированной качалке; оборудование для ПРПП значительно сложнее и дороже. Состояние стационарности в биологических ПРПП может быть достигнуто только через несколько часов или даже дней, что существенно повышает опасность внесения загрязнений, обесценивающих результаты эксперимента. Наконец, в крупномасштабном производстве в ряде случаев, вероятно, более целесообразными окажутся периодические процессы, отличающиеся непостоянным, несбалансированным ростом, различными метаболическими процессами и активностями в разные периоды процесса; для таких производств кинетические модели, основанные на стационарных условиях в ПРПП, могут оказаться вообще непригодными. Отсюда следует, что экспериментальному изучению кинетики роста популяций клеток микроорганизмов и высших организмов и разработке соответствующих математических выражений должно предшествовать точное определение предполагаемой сферы применения этих выражений. Это требование является основой для разработки программ экспериментального и математического моделирования.
В следующем разделе мы рассмотрим простейшие модели роста популяций клеток. При этом основное внимание мы будем уделять кинетике роста клеток в ПРПП, поскольку основные принципы построения кинетических уравнений были разработаны и наиболее полно развиты именно в экспериментах с хемостатами.
Актиномикоз
Раздражитель эндемии - лучистый грибок - это микроорганизм, возбуждающий прогресс вирусной оболочки в материях пораженных инфекцией; он создаёт друзы в воспалённых эпицентрах.
Бациллирование инфекцией протекает в большинстве случаев гипогенным методом; лучезарные грибки, населяющие ослизлую часть рта, в состоянии вводить дармоедические свойства, увеличивая движение инфекции (микобактерий), наносящий вред разнообразным отделам и тканям.
Для вирусологов большой смысл имеют эти тяжёлые виды заразы: а) микроорганизмы верхней части тела. б) актиномикоз эпителия.
Во время сосредоточении актиномикозного вреда в ротовой полости стартовый уровень болезни протекает без больших клинических симптомов. Самым первым симптомом микроорганизмов при этом является катар рта. В момент, когда катар подходит к внутренней поверхности ветви нижней челюсти, возникают, кроме этого, и проблемы в момент глотания. Далее в углах ротовой полости формируется упругий инфильтрат, плохо разделённый от близких к нему, не меняющихся мягких тканей. Над инфильтратом кожный покров нарушается, а на индивидуальных областях покрова приобретает багрово-голубой цвет.
Иногда над инфильтратом эпителий утончается, в подкожнойклетчатке формируются области мягкости, появляются абсцессы, являющиеся с возникновением свища и малой секрецией. Нарыв заключает в себя плотный ихор, в каковом имеется возможность отыскать гонидии лучезарного пеницилла. Параллельно к метастазам воспаления в кожном покрове устраивается расширение вен, возникают валикообоазные тугие области, в каких закладываются свищевые хода.
назад далее